Nanoprobes Monoamino Undecagold in 5 aliquots，產(chǎn)品型號：2031A‐5X10NMOL。

Nanoprobes Monoamino Undecagold in 5 aliquots，具有單一伯胺的Au _11簇。可用于標(biāo)記糖蛋白的碳水化合物部分或其他用途。5 個(gè)獨(dú)立的試管中提供。如果計(jì)劃在不同時(shí)間進(jìn)行幾個(gè)較小數(shù)量的標(biāo)記反應(yīng)，則更可取。使用該試劑標(biāo)記碳水化合物和糖蛋白，或用異雙功能交聯(lián)劑激活以獲得不同的反應(yīng)性。

單馬來酰亞胺-十一金

易于使用的活化馬來酰亞胺-十一金試劑用于用十一金標(biāo)記硫醇。它將專門標(biāo)記蛋白質(zhì)、抗體、肽、底物或其他含有游離硫醇的分子中的游離巰基。使用時(shí)，只需將其溶解在水中并與要標(biāo)記的材料混合數(shù)小時(shí)即可。然后通過凝膠過濾分離十一金偶聯(lián)物。

應(yīng)用：

• 通過將 Au11 連接到您的一抗 Fab' 片段來創(chuàng)建您自己的小金探針。

• 直接標(biāo)記蛋白質(zhì)以進(jìn)行高分辨率、位點(diǎn)特異性鑒定。

• 標(biāo)記含有半胱氨酸的肽。

Undecagold (Au ₁₁ ) 比 Nanogold ^®小，其核心由 11 個(gè)金原子組成，直徑僅為 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想選擇，例如冷凍 EM、掃描透射電子顯微鏡 (STEM) ，或通過TEM 結(jié)合圖像處理來解析大型結(jié)構(gòu)的元素。Undecagold 已被用于通過電子顯微鏡以 1 nm 的分辨率觀察親和素上的生物素結(jié)合位點(diǎn)。它以具有一個(gè)反應(yīng)臂的形式制備，用于與目標(biāo)分子上的特定位點(diǎn)交聯(lián)，并且具有不同的反應(yīng)性以標(biāo)記不同的位點(diǎn)。

• 超小 0.8 納米金芯。

• 用于制備盡可能小的金探針。

• 盡可能高的分辨率。

• 具有選擇反應(yīng)性的位點(diǎn)特異性共價(jià)標(biāo)記。

注意：Undecagold 非常適合在冷凍 EM 等高分辨率應(yīng)用中進(jìn)行標(biāo)記，但通常不會(huì)在 TEM 中直接顯示單個(gè) Undecagold 簇。對于標(biāo)準(zhǔn) TEM，Undecagold 可以在蛋白質(zhì)螺旋和晶體的圖像處理中看到，或者如果存在大量沉積（例如細(xì)胞器染色）則可以整體可視化。此外，與我們更大的 1.4 nm Nanogold ^{®相比，Undecagold 在}銀增強(qiáng)或金增強(qiáng)過程中顯影更慢并且最終顯影劑沉積更少。因此，對于許多應(yīng)用，我們推薦使用1.4 nm Nanogold ^®。

應(yīng)用

• Cryo-EM - 使用超小型 Undecagold 進(jìn)行最高分辨率的冷凍電子顯微鏡應(yīng)用。

• 掃描透射電子顯微鏡 (STEM)。[參考資料]

• Undecagold 標(biāo)記識別纖維蛋白原交聯(lián)位點(diǎn)。（Mosesson 等人，1998 年）

• 通過與 monomalemido undecagold 反應(yīng)在 Cys-374 殘基處標(biāo)記 F-肌動(dòng)蛋白；數(shù)據(jù)是從 EM 中的冷凍水合樣本中收集的，圖像處理用于繪制標(biāo)簽的分布圖

• Milligan, RA, et al.：F-肌動(dòng)蛋白的分子結(jié)構(gòu)和表面結(jié)合位點(diǎn)的位置。自然，348，217-221（1990 年）。

• 使用圖像處理標(biāo)記細(xì)胞色素氧化酶晶體中的半胱氨酸和乙酸雙氧鈾/葡萄糖中的 EM 可視化。

• Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶體的電子顯微鏡檢查：用單馬來酰亞胺十一金簇化合物標(biāo)記亞基 III。 生物化學(xué)。1994 年 11 月 22 日；33(46)：13719-26。

• 使用修飾的核酸堿基用 undecagold 標(biāo)記 tRNA

• Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修飾的來自大腸桿菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白質(zhì)延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)

• 乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域C端電子顯微鏡定位，圖像處理

• Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT：乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域 C 末端的定位：對衣殼化的形態(tài)發(fā)生和組織的影響核糖核酸；過程。國家隊(duì)。學(xué)院。科學(xué)。美國，94，9556-9561（1997）。

• 通過 EM 晶體學(xué)、單粒子排列工作或 X 射線衍射在大型結(jié)構(gòu)的晶體學(xué)中進(jìn)行同晶重原子置換。提供比單個(gè)重原子標(biāo)記大得多的信號

• Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.：多金屬團(tuán)簇在大分子組裝體晶體學(xué)中的適用性 [綜述]；結(jié)構(gòu)，4，513-518 (1996)。[此處提供完整的 PDF]

• 在糖蛋白上標(biāo)記碳水化合物：糖首先被氧化產(chǎn)生醛，醛與單氨基十一碳金反應(yīng)。

• Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金標(biāo)記：標(biāo)記人類觸珠蛋白-血紅蛋白復(fù)合物碳水化合物位點(diǎn)的十一金膦簇的 STEM 可視化。J.超微結(jié)構(gòu)。研究，84 , 120 (1983)。

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