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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要。可以添加兩個賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • 如何為Sialo校準(zhǔn)Periotron Professional? 2024-03-19

    帶有唾液收集條的校準(zhǔn)曲線Periotron在測定口腔濕度時,制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,將Periotron讀數(shù)與唾液體積(微升)相關(guān)聯(lián),并將獲得的體積與唾液厚度(微米)相關(guān)聯(lián)。在Periotron流量計傳感器之間插入空白唾液試紙條,并通過向左或向右旋轉(zhuǎn)刻度盤將儀器讀數(shù)設(shè)置為零(0)。調(diào)零后丟棄空白試紙條。使用微升注射器(其可以精確地輸送1.0升或更少的液體),Periotron得分與液體體積(l)的關(guān)系如下:用測試液體填充注射器至容量(1.0-5.0升,取決于所選注射器的型號),確保裝載...

  • α-淀粉酶活性的測定 2024-03-19

    所需材料1.KPO4-NaCl緩沖液;25℃時含0.01M氯化鈉的0.1MpH6.9。將8.71克K2HPO4溶解在500毫升H2O中。用0.1M磷酸二氫鉀(6.8克/500毫升H2O)滴定至pH6.9。添加氯化鈉至0.01M.小心!在下面的步驟2和3中使用通風(fēng)罩和攪拌器/加熱板。2.底物溶液;1%可溶性淀粉。通過加熱攪拌將1克溶解在80毫升H2O中至約。90°C,冷卻并將體積調(diào)節(jié)至100ml。3.顯色試劑;44.0毫米3,5-二硝基水楊酸。通過加熱并攪拌ca,將1克3,5D...

  • calzyme凝乳酶簡述 2024-03-19

    calzyme凝乳酶貨號:223A0020凝乳酶是一種蛋白水解酶,主要存在于小牛的第四胃組織中,但也存在于其他一些反芻哺乳動物中。小牛第四胃(vells)的提取物既含有活性凝乳酶,也含有酶原凝乳酶,該酶原通過在4℃下暴露于pH3.6中1至2天而被激活為凝乳酶(酶分析方法)。干酪中使用的vells粗提物被稱為凝乳酶,可以純化到相對容易獲得結(jié)晶凝乳酶的階段。結(jié)晶腎素是一種異源蛋白,可通過色譜分離為兩種成分腎素A和腎素B.這兩種成分也可通過激活兩種不同的酶原獲得。凝乳酶在pH5.5...

  • calzyme谷丙轉(zhuǎn)氨酶產(chǎn)品介紹 2024-03-19

    (L-丙氨酸:2氧代戊二酸氨基轉(zhuǎn)移酶;2.6.1.2谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)也稱為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶。它催化以下反應(yīng):GPTL-丙氨酸+α-酮戊二酸-》丙酮酸+L-谷氨酸轉(zhuǎn)氨反應(yīng)在中間代謝中起重要作用。轉(zhuǎn)氨酶的催化活性需要磷酸吡哆醛作為輔酶。GPT存在于許多動植物組織中,在哺乳動物的心臟和肝臟中活性尤其高。這種酶在哺乳動物組織中以兩種不同的同工酶形式存在,線粒體形式和細(xì)胞質(zhì)形式。來自豬心的GPT已被廣泛研究。它的分子量為10萬。在pH7.5和25℃的磷酸鉀緩沖液中,催化1微摩爾α-...

  • 如何使用Periotron? 2024-03-19

    Periotron的設(shè)計允許使用各種紙條來收集牙齦裂隙(GCF)和牙周袋(PPF)液體、唾液流量和唾液厚度測量。電源按鈕前面板上有一個帶LED指示燈的圓形黑色電源按鈕。按下這個按鈕將打開或關(guān)閉佩里奧特龍。電極Periotron有兩個用于測量濕度的電極。上電極是可移動的,由杠桿控制,下電極是固定的。關(guān)閉杠桿會將兩個電極合在一起,并開始一個測量周期。預(yù)設(shè)時間(15秒)后,Periotron將顯示一個數(shù)字。這個數(shù)字被稱為Periotron得分,代表紙條上的液體量。佩里奧特龍分?jǐn)?shù)可以...

  • 使用 3Dye 差異蛋白質(zhì)組試劑進行蛋白質(zhì)標(biāo)記 2024-03-18

    差異蛋白質(zhì)組學(xué)可以比較來自不同生物來源的大量蛋白質(zhì)。通常的例子是經(jīng)過處理和未經(jīng)處理的細(xì)胞、不同的細(xì)菌菌株。即使蛋白質(zhì)譜中的微小差異也可以通過差異蛋白質(zhì)組學(xué)來發(fā)現(xiàn)。Lumiprobe3Dye套件包含Cyanine2、Cyanine3和Cyanine5染料,它們的光譜不同,但遷移率匹配。因此,用這些染料標(biāo)記的蛋白質(zhì)在凝膠電泳中共同遷移。由于使用染料進行的蛋白質(zhì)標(biāo)記依賴于NHS酯化學(xué),因此賴氨酸殘基是標(biāo)記的主要位點。二維蛋白質(zhì)組學(xué)的最佳實踐意味著使用合并的內(nèi)部對照樣本,該樣本本質(zhì)上...

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