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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過(guò)6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來(lái)提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...

  • 含有伯氨基的生物分子的 NHS 酯標(biāo)記介紹 2024-03-13

    NHS(N-羥基琥珀酰亞胺)酯和其他活化酯(磺基-NHS、磺基四氟苯基-STP)是適合氨基修飾的反應(yīng)性化合物。NHS是最常見(jiàn)的活化酯類型。常見(jiàn)的修飾是熒光標(biāo)記、熒光猝滅劑和其他報(bào)告基團(tuán)??梢允褂没罨ミB接炔烴和疊氮基,以使生物分子適應(yīng)點(diǎn)擊化學(xué)。尤其常見(jiàn)的是蛋白質(zhì)和肽的修飾,因?yàn)樗鼈儙缀蹩偸呛邪被?。其他例子是氨基寡核苷酸的修飾、氨基修飾的DNA和含氨基的糖。NHS酯與氨基的反應(yīng)強(qiáng)烈依賴于pH值:在低pH值下,氨基被質(zhì)子化,并且不會(huì)發(fā)生修飾。在高于最佳pH值時(shí),NHS酯的水解速...

  • 蛋白質(zhì)和其他硫醇化生物分子的馬來(lái)酰亞胺標(biāo)記 2024-03-13

    硫醇與馬來(lái)酰亞胺的反應(yīng)是廣泛用于生物共軛和標(biāo)記生物分子(包括蛋白質(zhì)和肽)的過(guò)程。它按照以下方案進(jìn)行:馬來(lái)酰亞胺是對(duì)硫醇表現(xiàn)出高選擇性的親電子化合物。雖然馬來(lái)酰亞胺在自然界中幾乎不存在,但硫醇卻非常豐富。它們以半胱氨酸殘基形式存在于蛋白質(zhì)和肽中。盡管天然DNA不含硫醇,但具有硫醇基團(tuán)的合成寡核苷酸可以很容易地制備。硫醇易于氧化二聚并形成二硫鍵。因此,半胱氨酸殘基形成二硫鍵,從而穩(wěn)定蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)。二硫化物不與馬來(lái)酰亞胺反應(yīng)。因此,有必要在綴合前還原二硫化物并排除反應(yīng)中的氧氣。...

  • 使用 Pico488 進(jìn)行 DNA 定量 2024-03-12

    Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑,用于在無(wú)法通過(guò)測(cè)量260nm吸光度來(lái)確定雙鏈DNA濃度時(shí)測(cè)量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結(jié)合雙鏈DNA,因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)不會(huì)妨礙測(cè)量。與雙鏈DNA結(jié)合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發(fā)射光。為了檢測(cè)測(cè)定讀數(shù),可以使用任何類型的熒光計(jì)或熒光板讀數(shù)器。Pico488測(cè)量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實(shí)現(xiàn)精確、可重復(fù)的熒光測(cè)量,我們建議在TE緩沖液(10...

  • 炔烴修飾的寡核苷酸與染料疊氮化物的綴合 2024-03-12

    點(diǎn)擊化學(xué)緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成,或者您也可以在我們的網(wǎng)站上訂購(gòu)修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合,形成五元雜環(huán)。這兩個(gè)基團(tuán)(疊氮基和炔烴)在天然生物分子中都極為罕見(jiàn),因此該反應(yīng)具有高度特異性,可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)存在下、中性pH值下進(jìn)行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來(lái)還原銅(II)。對(duì)于此反應(yīng),您將需要炔烴修飾的寡核苷酸...

  • 炔烴或疊氮化物修飾的蛋白質(zhì)與染料疊氮化物或炔烴的綴合 2024-03-12

    蛋白質(zhì)標(biāo)記緩沖液適用于CuAAC與蛋白質(zhì)的反應(yīng),可保護(hù)生物分子免受活性氧的損害。該反應(yīng)可用于具有炔烴或疊氮基團(tuán)的蛋白質(zhì),以及用疊氮基團(tuán)代謝標(biāo)記的細(xì)胞或細(xì)胞裂解物的組分。疊氮化物與末端炔烴綴合,形成五元雜環(huán)(1,2,3-三唑)。這兩個(gè)基團(tuán)(疊氮基和炔烴)在天然生物分子中都極為罕見(jiàn),因此該反應(yīng)具有高度特異性,可以有效地處理各種任務(wù)。該反應(yīng)在銅(I)化合物存在下進(jìn)行,幾乎不依賴于pH值。蛋白質(zhì)標(biāo)記緩沖液針對(duì)蛋白質(zhì)操作進(jìn)行了優(yōu)化,含有銅(II)鹽(催化活性銅(I)化合物的穩(wěn)定前體)、...

  • 使用點(diǎn)擊化學(xué)測(cè)定細(xì)胞增殖和 DNA 復(fù)制 2024-03-12

    細(xì)胞增殖測(cè)定廣泛應(yīng)用于細(xì)胞毒性研究、癌癥研究和細(xì)胞生物學(xué)的許多其他領(lǐng)域。其中許多可以通過(guò)熒光標(biāo)記對(duì)增殖細(xì)胞進(jìn)行可視化,并且適合高通量篩選。檢測(cè)復(fù)制的DNA可以說(shuō)是檢測(cè)增殖的最直接方法。這是通過(guò)使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實(shí)現(xiàn)的,該核苷在復(fù)制過(guò)程中融入DNA。然后,細(xì)胞DNA中的這些核苷修飾可以通過(guò)抗BrdU抗體檢測(cè)到。盡管具有特異性,但這種測(cè)定方法繁瑣且難以重現(xiàn),因?yàn)樾枰么碳ば栽噭┨幚砑?xì)胞,以使DNA暴露于抗體,否則這些抗體不會(huì)穿透細(xì)胞結(jié)構(gòu)。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫...

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