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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • ozbiosciences:CHAMP技術簡述 2024-01-08

    發(fā)展后脂轉染(基于脂質的轉染方法)和磁轉染(基于磁性納米顆粒的轉染方法),OZBiosciences通過設計和合成新型陽離子羥基化雙親多嵌段聚合物(CHAMP)改變了Polyfection,該聚合物具有生物相容性、可裂解、pH響應性和雙功能。我們基于CHAMP技術創(chuàng)建了一種全新的轉染劑,以區(qū)別于通常使用經(jīng)典轉染方法進行的轉染劑。這種新型雙功能共聚物具有生物相容性、可電離性和pH敏感性。它由三個部分組成,結合并引入了三個協(xié)同概念:由于其電荷、pH敏感和疏水特性,“穿過膜屏障”的...

  • ozbiosciences脂轉染技術是如何工作的? 2024-01-05

    脂轉染是一種基于脂質的轉染該技術屬于生化方法,還包括聚合物、DEAE葡聚糖和磷酸鈣。脂轉染原理是將核酸與陽離子脂質制劑結合起來。由此產(chǎn)生的分子復合物(稱為脂質復合物)隨后被細胞吸收。脂轉染的主要優(yōu)點是效率高、能夠在多種細胞類型中轉染所有類型的核酸、易于使用、重現(xiàn)性好和低毒性。此外,該方法適用于所有轉染應用(瞬時轉染、穩(wěn)定轉染、共轉染、反向轉染、順序轉染或多重轉染……)、高通量篩選測定,并且在一些體內模型中也顯示出良好的效率。它是如何工作的?用于脂轉染的脂質試劑通常由合成的陽離...

  • ozbiosciences:I-MICST技術介紹 2024-01-05

    i-MICST™技術(集成磁性免疫細胞分選和轉染/轉導)是一個新平臺,允許直接在磁性細胞純化柱上對細胞進行基因修飾。該技術將細胞分離和基因修飾結合在一個簡單、高效和可靠的集成系統(tǒng)中。專為i-MICST™技術而設計,病毒-MICST™試劑可以直接在磁性細胞純化柱上高效、特異性地轉導靶細胞。我們專為干細胞設計,開發(fā)了Viro-MICST干轉導增強劑。為什么使用Viro-MICST™?與常規(guī)轉導方法相比,Viro-MICST&trad...

  • novocib:肌苷單磷酸脫氫酶(IMPDH 酶)概述 2024-01-05

    肌苷單磷酸脫氫酶(IMPDH)(EC1.1.1.205)催化肌苷5'-單磷酸(IMP)轉化為黃苷5'-單磷酸(XMP),這是鳥苷生物合成和鳥嘌呤庫的關鍵步驟核苷酸。在人類中,IMPDH是多種治療應用(癌癥、免疫性疾病......)的經(jīng)過驗證的靶點。多種IMPDH抑制劑,包括重磅藥物(例如CellCept®),已顯示出其臨床功效。除了核苷(或NAD)類似物外,新的化學實體(NCE)已被確定為有效的IMPDH抑制劑,目前正在研究中。已知哺乳動物和細菌IMPDH具有顯著不同...

  • 電泳基礎知識簡述 2024-01-04

    世界各地實驗室中常用的過程之一是電泳,但很多人仍然對該過程及其工作原理存有疑問。電泳是一個復雜的過程,但對于實驗室研究至關重要。電泳是一種實驗室技術,用于根據(jù)大小分離DNA、RNA和蛋白質等分子。凝膠電泳通過施加電流促進帶電分子通過凝膠的遷移。當電流施加到凝膠上時,凝膠中的顆粒根據(jù)其電荷進行遷移。帶負電的顆粒從帶正電的顆粒移動到凝膠的另一端。較小的分子比較大的分子遷移速度更快,因此電泳可以根據(jù)大小分離分子。此過程在各種實驗室應用中至關重要。它使研究人員能夠區(qū)分不同大小的DNA...

  • 蛋白質印跡實驗方案 2024-01-04

    裂解緩沖液:為了準備在凝膠上運行的樣品,需要裂解細胞和組織以釋放感興趣的蛋白質。這會溶解蛋白質,使它們可以單獨遷移通過分離凝膠。我們使用RIPA緩沖液(beyotimeP0013B)來提取全細胞提取物和膜結合蛋白。蛋白酶和磷酸酶抑制劑:一旦發(fā)生裂解,蛋白水解、去磷酸化和變性就開始。如果樣品始終保存在冰上或4°C下,并且將適當?shù)囊种苿┬迈r添加到裂解緩沖液中,這些事件可以大大減慢。Pmsf是我們經(jīng)常使用的蛋白酶抑制劑。組織裂解液的制備用干凈的工具解剖感興趣的組織,最好在冰上,并盡...

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